大庆乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 有乳腺或卵巢问题，希望详细了解相关基因风险进行主动管理的人士。
- 直系亲属有相关健康史，希望评估自身潜在风险的个人。
- 已完成治疗，希望通过血液监测进行长期随访管理的人。
- 希望获取更多个体化信息，以辅助个人健康决策的大庆居民。
- 对自身健康状况关注度高，希望通过前沿技术进行全面筛查的个人。
- 正在考虑针对性健康维护方案，需要基因层面参考依据的个人。
这个检测能查出什么？
这项检测就像给血液做一次精密的‘分子巡逻’。它主要检查从身体特定部位可能释放到血液中的微量基因片段（ctDNA），针对与乳腺和卵巢健康高度相关的120个基因进行扫描。检测能发现这些基因上特定的变化（突变），其中包含与遗传风险相关的评估（如林奇综合征相关基因）、与细胞修复功能相关的基因（28个HRR基因），以及一个被称为MSI的分子标记，这些信息共同为个体化健康管理提供参考。此外，它也分析可能影响特定药物反应的基因，为用药选择提供一份分子层面的背景资料。需要了解的是，血液检测有其灵敏度范围，阴性结果不能完全排除所有可能，它提供的是特定时间点的分子信息快照，是综合健康管理中的一项高级参考工具。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简便，仅需一次静脉抽血，采集约10毫升的全血样本，类似于常规体检抽血。无需空腹，随时可以进行。在大庆的合作服务点，专业护士操作，过程仅需几分钟，只有轻微的针刺感。如果不方便前往，部分机构也支持专人上门采样或通过认证的冷链物流邮寄采样包，您在家中即可完成，非常灵活省心。
结果准确吗？安全吗？
检测采用国际通行的新一代测序（NGS）技术，在专业实验室进行，针对既定基因panel的检测具有高度的专业性和可靠性。血液检测安全无创。报告结果由资深专业人士进行分析解读。任何检测技术均有其检测下限，当血液中目标物质含量极低时，有可能无法被检出。如果检测发现特定基因变化，报告会提供详细说明和后续建议，这可能包括根据您的情况，考虑进行更深入的检查或咨询专业人士，以获得更全面的评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，需个人承担，不支持医保报销。
- 收到采样包后请尽快安排采样，并确保在要求时间内寄回样本。
- 抽血前无需空腹，但建议避免剧烈运动，保持日常状态即可。
- 检测前请告知顾问您正在服用的任何保健品或药物。
- 请通过官方指定渠道预约，确保服务的正规性与样本安全。
- 报告出具后，建议与家人充分沟通检测结果的意义。
- 请将检测报告妥善保管，作为您个人健康档案的一部分。
- 检测结果提供参考信息，所有健康决策应与专业人士充分讨论后做出。
用户评价 (7条，均分4.9)
对比了组织检测，血液检测的便捷性优势很明显。不用等手术或者活检，随时都能抽血。而且他们的物流是冷链专车取件，感觉样本运输有保障，更放心。
机构回复
您说得非常对，无创与便捷是ctDNA检测的核心优势之一。我们使用专业的冷链物流，确保样本质量，这是保证结果准确的基础。
检测是为了安心的，没想到服务这么细致。报告里有一个意义未明的突变，我挺担心。客服没有敷衍，而是帮我预约了免费的遗传咨询，专家花了半小时详细解释了各种可能性以及家庭成员的筛查建议，彻底打消了我的疑虑。
机构回复
对于意义未明的变异，提供专业的咨询至关重要。我们很高兴能通过这项附加服务为您提供明确的指引，这也是我们售后关键一环。
作为肠癌患者，我对检测结果很重视。这次体验大部分都挺好，就是觉得报告解读的专家虽然专业，但语速有点快，信息量太大一次有点消化不了。如果能根据患者情况，把讲解节奏放慢点，或者分两次讲就更好了。
机构回复
非常感谢您的反馈。个性化的解读服务始终是我们的追求。我们会将您的意见传达给解读团队，在今后的服务中更加注意沟通的节奏与患者的接受度，提供更贴心的讲解。
因为涉及家族遗传信息，我要求检测后销毁我的血液样本。本来以为会很麻烦，没想到客服非常顺畅地帮我走了申请流程，并提供了样本销毁的电子证明。这种尊重用户选择权的态度太好了。
机构回复
再次感谢您的信任！样本的处置权完全属于您。我们提供便捷的样本销毁申请通道并出具证明，这是您的权利，也是我们应尽的义务。很高兴我们的服务能让您满意。
对检测和保密本身很满意。但后续客服推荐了他们的健康顾问服务，虽然明确说了不需要，还是收到了几次邮件推广。希望能在营销和隐私保护之间划清界限，尊重用户不想被过多打扰的意愿。
机构回复
十分抱歉给您带来了不佳的体验，这确实是我们需要改进的地方。我们已严令禁止客服在用户明确拒绝后进行任何形式的主动营销推广。您的反馈已转达至相关部门严肃整改。
本人有甲状腺结节，医生建议排查一下相关遗传风险。对比了好几家，这家120基因的套餐性价比感觉最高，覆盖的癌种多。整个过程就抽一管血，没啥感觉。报告解读有顾问电话联系，讲得很细。虽然花了三千多，但觉得信息全面，值这个价。
机构回复
谢谢您的详细反馈！我们精心设计基因Panel，正是为了在合理的成本内提供更全面的信息。专业的报告解读服务也是我们应尽之责，很高兴您有好的体验。
客观说，技术和服务是好的。但对我来说，最终结果是未检出明确致病突变，在‘如释重负’的同时，也有一点点‘钱花得是不是有点冤’的感觉。可能我预期太高了，总希望这么贵的检测能‘查出点什么’来指导未来。心情有点复杂。
机构回复
完全理解您这种复杂的心情。一份“阴性”或“未检出明确致病突变”的报告，其价值在于帮助排除重大的遗传风险，同样是非常重要的信息。它让您和医生可以将关注点转向其他风险因素。感谢您的坦诚分享。
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杜尔伯特万核亲子鉴定基因检测中心
黑龙江省大庆市杜尔伯特蒙古族自治县泰康镇南街94号
