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肿瘤基因检测泛癌种

大庆肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

这是一项针对肿瘤的基因检测,能帮助分析120个靶向用药基因和PD-L1蛋白表达情况,指导个性化治疗方案选择。

谁需要做这个检测?

  • 在大庆确诊为肿瘤,希望探索更多靶向或免疫治疗机会的朋友。
  • 在大庆已完成基础检测,但标准治疗效果不佳,想寻找新方案的。
  • 考虑在大庆进行新辅助或辅助治疗,想提前了解潜在有效药物的。
  • 复发或转移后,在大庆需要重新评估治疗方案的。
  • 有家族史担忧,希望通过检测评估潜在遗传风险的朋友。
  • 在大庆希望一次性全面了解靶向、化疗及免疫治疗相关信息的。

这个检测能查出什么?

这项检测就像一个为您的肿瘤组织进行一次‘深度扫描和身份识别’。它主要检查两大部分:一是通过NGS(高通量测序)技术,检测肿瘤组织里120个与靶向药物密切相关的基因状态,包括可能影响疗效的基因突变、缺失或重复,同时覆盖了MSI(微卫星不稳定性)和28个同源重组修复相关基因,这些信息对判断能否使用某些靶向药或PARP抑制剂至关重要。二是通过免疫组化方法,检测肿瘤细胞上PD-L1蛋白(使用22C3抗体)的表达水平,这有助于评估免疫治疗药物的潜在效果。简单说,它能帮您和医生发现‘有没有可用的靶向药’以及‘免疫治疗是否可能获益’。请注意,检测结果是基于送检组织的分析,不能代表全身所有病灶的情况,其结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读和运用。

检测过程麻烦吗?

采样非常灵活。您可以根据医生的建议和自身情况,选择提供已有的石蜡切片或玻片,也可以提供新鲜的组织样本(如手术切除或穿刺活检获得)。如果选择血液样本,通常无需严格空腹。组织样本的采集过程(如穿刺)通常在局部麻醉下进行,会有一定不适感,但医生会采取措施尽量减轻。您可以在大庆的合作机构直接采样,或按照指导将符合要求的已有样本(如病理切片)邮寄至检测中心。整个采样过程本身耗时不长,核心是确保样本合格。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用经过验证的NGS和免疫组化技术,在合格的样本前提下,能够提供高灵敏度和特异性的基因变异及蛋白表达检测结果。检测在符合资质的实验室内进行,流程规范,注重样本和信息安全。然而,任何检测技术都有其检测限,极低丰度的突变可能无法检出。如果检测结果为阴性,仅代表在当前技术条件下,送检样本中未发现目标变异,不能完全排除其他未知因素影响治疗。检测报告是一份重要的参考信息,最终的治疗决策仍需您的主治医生结合您的全部临床资料综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测结果,全国医院的医生都认可吗?
该检测所依据的科学原理和检测的生物标志物,是写入国内外权威肿瘤诊疗指南的。报告由具备资质的专业实验室出具,其结果是基于标准化流程产生的科学数据。通常情况下,各级医院的肿瘤科医生会参考这类检测报告作为治疗决策的辅助依据,但最终治疗方案的决定权在您的主治医生手中。
检测完成后,剩下的组织样本会怎么处理?
检测完成后,剩余的可用的组织样本我们会按照规定安全留存一段时间,以备您或医生有复核等需要。具体的留存期限和处理政策,您可以在送检前详细咨询我们的服务顾问。
如果去大庆以外的城市做这个检测,价格会不一样吗?
核心检测项目的定价主要取决于检测公司,通常全国统一。但是,不同城市的合作医院或服务网点可能会因为本地运营成本、物流等因素,在总报价上略有浮动。建议您获取确切的服务地址后,直接咨询当地报价。
这个检测价格一万多,如果做了但最后没找到能用的药,钱不就白花了吗?
您的顾虑可以理解。但寻找“能用”的药正是检测的目的。即便结果未发现目前有对应靶向药,也明确了此路暂时不通,避免了盲目用药的更大损失(金钱、时间和副作用)。报告提供的其他信息(如MSI状态、PD-L1表达)也可能指向免疫治疗等其它有效方案。它是一次重要的治疗方向侦察,价值在于减少盲目性。
这个服务包含后续的用药效果跟踪吗?
此套餐的核心服务是提供精准的用药指导报告。我们不会主动干预您的治疗过程。但如果您在用药后需要基于新的情况(如疾病进展)再次进行评估,我们可以为您提供相应的再次检测或监测方案咨询。

注意事项

  • 检测前请务必与您的主治医生充分沟通,确认检测的必要性和样本选择。
  • 若邮寄样本,请使用检测机构提供的专用寄送包,并确保低温或按要求保存。
  • 请准确填写申请单上的个人信息及病史资料,这对结果解读很重要。
  • 组织样本(尤其是石蜡样本)需满足一定的肿瘤细胞含量要求,否则可能影响检测。
  • 本检测为自费项目,价格为13140元,不支持医保报销,请提前知悉。
  • 收到报告后,建议由肿瘤专科医生进行解读,切勿自行判断用药。
  • 请妥善保管检测报告原件,以备后续诊疗参考。
  • 对报告内容有任何疑问,可联系检测机构的咨询顾问进行解答。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (7条,均分5.0)

吴** 已验证 二次手术前

从寄出样本到拿到报告,等了差不多20天,中间有点着急。客服响应倒是及时,但总是说‘在加急’,给不了确切时间。保护隐私是好的,但流程效率能提升一下就更完美了。报告本身还是很有价值的。

机构回复

为您焦急的等待再次表示歉意。我们承认在流程透明度和效率上仍有提升空间。目前我们已引入新的实验室管理系统,以提升各环节能见度和协作效率,未来周期将更加稳定可期。

2026-04-0230人觉得有用
赖** 已验证 淋巴瘤患者

本人肺癌患者,最在意报告发给谁。他们不是简单发个链接,而是需要我本人用验证码登录加密客户平台才能查看和下载,还能设置登录提醒。感觉像网上银行一样安全,连家里人都得经过我同意才能看,这种掌控感很重要。

机构回复

是的,我们把数据访问的主动权完全交给您本人。动态验证、操作痕迹记录、异常登录提醒,这些金融级的安全防护措施,正是为了保障您对自身核心健康数据的绝对控制权。

2026-03-2641人觉得有用
彭** 已验证 术后复查

检测前客服就提醒我们要准备好病理白片和近期影像资料,说这对解读有帮助。果然,解读医生结合CT报告的肿瘤大小和报告里的基因图谱,分析了肿瘤的异质性可能,并解释了为什么推荐某类药物。这种结合临床的综合分析,感觉比单纯看基因报告更靠谱。

机构回复

非常感谢您的反馈。肿瘤是复杂的,基因信息需要结合具体的临床情况(影像、病理)才能发挥最大价值。我们的解读医生始终坚持“结合临床”的原则,为您提供个体化的分析。

2026-03-2956人觉得有用
侯** 已验证 甲状腺结节

胃癌家属,妈妈做的检测。报告出来后,我们想咨询一位专家,他们安排了线上解读。进入视频房间还需要二次密码,专家也只显示姓氏。整个环境让人感觉非常私密和安全,可以毫无顾忌地讨论病情。

机构回复

线上解读的隐私设计正是基于这样的考虑。我们致力于打造一个让您能完全放松、专注讨论病情的安全空间。很高兴我们的细节设计能获得您的认可。

2026-03-1457人觉得有用
史** 已验证 胃癌家属

我是二次手术前做的,想看看有没有新药机会。检测很全面,PD-L1的CPS评分也给得很明确。解读医生不仅分析了现有的靶向和免疫治疗机会,还特别提醒了我几个有特定临床试验招募的突变,并告知了如何联系。感觉不只是做了次检测,更是获得了一次深度的治疗规划咨询。

机构回复

能为您的手术和治疗规划提供新的思路,我们非常荣幸。我们始终关注前沿临床研究,希望能在标准治疗之外,为患者寻找更多可能的机会。感谢您对我们专业深度的认可,祝您后续治疗一切顺利!

2026-03-2168人觉得有用
赖** 已验证 术后复查

妈妈是肺癌晚期,急着用药。检测做完后我几乎天天在APP上刷报告进度,客服小刘大概看出了我的焦虑,主动发消息告知当前环节和预计时间,还安慰我不要急。虽然等待过程难熬,但这种主动跟进让我感觉不是一个人在死等。报告出来后也很快对接了专家解读。

机构回复

非常理解您等待结果时的焦急心情。我们优化了进程可视化功能,并鼓励顾问主动沟通,就是为了缓解家属的等待压力。后续有任何用药或解读问题,请随时联系我们。祝阿姨治疗有效!

2026-03-084人觉得有用
孙** 已验证 甲状腺结节

本人淋巴瘤患者,治疗选择比较复杂,所以做了这个检测。专业性没得说,连一些比较新的融合基因都检出来了。但最开始拿到电子版报告有点懵,专业术语太多。后来预约了线上解读,专家用比喻的方式讲,比如把某个突变比作“刹车失灵”,把对应的药比作“新刹车”,一下就懂了。这种解读服务太有必要了。

机构回复

谢谢您的反馈。我们深刻理解,再精准的数据也需要转化为患者能理解的“语言”。因此,我们坚持提供一对一的专家解读,用通俗易懂的方式讲解复杂的分子机制,帮助您更好地参与治疗决策。祝您早日康复!

2026-02-1754人觉得有用

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